中国首个埃博拉疫苗获批进入临床

　　中新网12月18日消息，记者当日从解放军军事医学科学院了解到，由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。
　　
　　这是中国第一个、继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，更是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。
　　
　　中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后认为，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来发生变异速度最快的，基因同源性为97.2%，且第一次“走出”非洲，到达欧洲和美洲。陈薇团队研发的疫苗不仅防控针对性最强，而且是全球首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定2周以上，具备大规模生产技术条件，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，需零下80℃保存和运输。
　　
　　今年西非疫情暴发后，在总后勤部统一部署下，团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上，果断启动2014基因型疫苗研究。总后卫生部还会同国家食品药品监督管理总局启动应急机制，为推动2014基因型疫苗进入临床提供强力保障。